Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

BIND и Amgen подписали соглашение

BIND и Amgen подписали соглашение

Предметом соглашения является разработка и коммерциализация инновационного препарата класса Accurins с активным веществом — ингибитором киназ  для лечения ряда злокачественных солидных опухолей. 

 

Компания BIND Biosciences, разрабатывающая новый класс высокоселективных препаратов адресного и программируемого действия Accurins и находящаяся на стадии клинических исследований, объявила о заключении глобального соглашения о сотрудничестве с компанией Amgen Inc. 

  

Предметом соглашения является разработка и коммерциализация инновационного препарата класса Accurins с активным веществом — ингибитором киназ  для лечения ряда злокачественных солидных опухолей. Результатом сотрудничества должен стать новый препарат с оптимизированными терапевтическими характеристиками на базе технологической платформы, разработанной BIND, и запатентованного ингибитора киназ, разработанного Amgen, сообщает пресс-служба РОСНАНО.   

 

По условиям соглашения Amgen получает право эксклюзивной разработки и коммерциализации ингибитора киназ для лечения солидных опухолей на платформе Accurins. Обе компании будут вести совместную работу над препаратом на доклинической стадии, а ответственность за дальнейшую разработку и коммерциализацию возьмет на себя Amgen. 

 

В рамках соглашения BIND получит авансовые платежи и платежи при достижении контрольных этапов разработки общим объемом до 46,5 млн. долл. После прохождения контрольных этапов регистрации и продаж, BIND может получить еще до 134 млн длл., а также дополнительные выплаты. В случае вывода препаратов на рынок BIND будет получать лицензионные отчисления в зависимости от объемов продаж. 

 

«Технология BIND хорошо сочетается с разработками селективных онкологических препаратов направленного действия, на которых специализируется Amgen, — отметил д-р Джозеф П. Милетич  (Joseph P. Miletich), старший вице-президент Amgen по исследованиям и разработкам. — Мы ожидаем продуктивного сотрудничества с научным коллективом BIND. Оно позволит нам использовать технологию компании для создания новых лекарственных препаратов, востребованных онкологическими больными». 

  

«Мы рады сотрудничеству с компанией Amgen — отраслевым лидером с успешным опытом работы в онкологии — по развитию и применению нашей технологии для препаратов с такими молекулярными мишенями, как ингибиторы киназ, — заявил CEO компании BIND Скотт Миник. — Это соглашение демонстрирует признание компанией Amgen уникального потенциала наноплатформы BIND. Наша платформа позволяет  создавать и получать программируемые лекарственные препараты с повышенной селективностью действия и активностью при пониженной токсичности». 

Источник. http://www.remedium.ru
Фотография. http://www.fiercedrugdelivery.com/
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ